Pesquisador Galênico Sênior
Tipo de vaga: Efetivo
Modelo de trabalho: Presencial
Vaga também para PcD
Descrição da vaga
Estamos buscando um (a) Pesquisador Galênico Sênior, para atuar em Hortolândia/SP, no modelo presencial.
Responsabilidades e atribuições
- Realizar as atividades relacionadas à pesquisa seguindo os conceitos de Quality by Design ao desenvolvimento e pós-desenvolvimento de produtos para o mercado nacional e internacional, mantendo as bases técnicas e princípios de qualidade exigidos na documentação técnica, visando atender o cronograma estabelecido conforme os interesses e necessidades determinadas pela empresa;
- Desenvolvimento e Pós-desenvolvimento de produtos através de pesquisas em sites confiáveis, literaturas, compêndios oficiais, estudando e analisando, quando aplicável, o medicamento de referência, com auxílio de testes analíticos e de pré-formulação, elaborando Relatório Técnico Científico em acordo com os conceitos de Quality by Design (QbD) cumprindo prazos e metas, reportando problemas observados à gestão, auxiliando na resolução destes problemas. Auxiliar nas atividades relacionadas as exigências e indeferimentos;
- Elaborar documentação técnica desde documentos de pesquisas iniciais até documentos de submissão junto aos órgãos regulatórios, nacionais e internacionais, auxiliando os pesquisadores Júnior e Pleno através de treinamento e conferência destes documentos;
- Elaborar e executar desenhos de experimentos (DoE) com a utilização de ferramentas para determinar o design space de produtos farmacêuticos;
- Cumprir as normas e requisitos de BPF, BPL, ISO e segurança nas atividades desenvolvidas no setor.
Requisitos e qualificações
- Superior completo em Farmácia;
- Experiência na área de Desenvolvimento e Pós Desenvolvimento seguindo os conceitos de Quality by Design, análise de riscos, elaboração de documentação e relatórios (técnicos/científico) e afins;
- Conhecimento em Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica Industrial;
- Conhecimento em Ferramentas de desenho de experimentos (DoE);
- Conhecimento em BPF, BPL e normas de segurança;
- Conhecimentos em pesquisa de patentes e artigos técnico-científicos.
- Conhecimento em Legislação técnicas e sanitárias da ANVISA e outros órgãos regulatórios. Norma de qualidade ISO 9001:2008, norma de preservação ambiental ISO 14001:2004 e normas de segurança;
- Conhecimento em sistema (Office, SAP, Onbase e EBR);
- Residir em Hortolândia, Monte Mor, Campinas, Sumaré ou Nova Odessa/SP ou disponibilidade para mudança para a região.
Informações adicionais
- Vale transporte ou fretado (de acordo com disponibilidade);
- Refeição no local;
- Vale alimentação;
- Assistência médica;
- Assistência odontológica;
- Seguro de vida;
- PLR;
- Auxílio medicamentos.
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Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
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Com nome inspirado nas iniciais de Nanci e Carlos Sanchez, filhos e herdeiros do fundador Emiliano Sanchez, o Grupo NC já nasceu grande, sendo um dos 132 maiores grupos empresariais do Brasil. Conta com 10 mil colaboradores diretos e variadas empresas que não param de crescer e ganhar destaque. Formado por negócios diversificados, sendo a indústria farmacêutica o pilar mais forte: com as reconhecidas EMS, Legrand, Germed, Nova Química, Multilab Farma e Novamed, se consolidou como o maior grupo farmacêutico do Brasil em unidades e em faturamento. Presente também nos mercados de incorporação e urbanismo, comunicação, armazenagem e logística, energia eólica e biotecnologia.
A simplicidade, ação e inovação estão em nosso DNA. Esses traços representam o Grupo da melhor maneira e, por isso, são os valores que unem milhares de colaboradores de talento e o conjunto de empresas de destaque.
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